De Moment huet d'Firma déi relevant Aarbecht vun der Phas II klinescher Fuerschung an der Virbereedung vum Phas III klineschen Test vun der Albenatide Injektioun ofgeschloss. Geméiss de virleefegen klineschen Testresultater a klineschen Testapprobatiounsanforderunge vun der Albenatide Injektioun, kombinéiert mat der aktueller Situatioun vun der Firma, ass d'Firma der Meenung datt et scho Konditioune huet fir de Phas III klineschen Prozess unzefänken an decidéiert d'Phase III klinesch Versuch ze starten An.
Albenatide ass eng Klass 1.1 Medikament fir d'Behandlung vun Typ II Diabetis. Et ass eng laang wierksam GLP-1 Rezeptor Agonist Virbereedung déi eemol pro Woch kann injektéiert ginn, wat de Konformitéit vum Patient mat Medikamenter verbessert.

D'Firma huet de Phas I klineschen Test vun der Albenatide Injektioun am Éischt Spidol vun der Jilin Universitéit duerchgefouert, an de klineschen Prozess vun der Albenatide Injektioun Phase II bei 28 Spideeler dorënner Peking University People's Hospital. Nodeems de Phas II klineschen Prozess vun der Albenatide Injektioun de 7. Juni 2019 fäerdeg war, huet d'Firma duerno statistesch Analyse a Sammlung vun relevante Fuerschungsdaten gemaach. Bis elo huet d'Firma déi Phas II klinesch Fuerschung am Zesummenhang mat Albenatide Injektioun ofgeschloss. D'Resultater vum Phas II klineschen Prozess vun der Albenatide Injektioun weisen datt den Haaptendpoint vum Phas II klineschen Prozess erreecht gouf.